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伴y染色体遗传病有啥病

  世界上有些疾病是家族遗传的,面对这种情况,有的人也无法避免。唯一要做的就是,夫妻在准备要孩子的时候,就需要去医院检查身体的情况,那么伴y染色体遗传病有啥病?如果你也对这个话题感兴趣,那就跟着小编一起阅读下文吧。

伴y染色体遗传病有啥病

  Y染色体遗传病指由Y染色体基因决定,可以通过Y染色体遗传的疾病,只发生于男性,并在家族代代相传,男孩子理论上均会发病。但临床表现不同或轻重程度不同,比较重的Y染色体遗传病相对不多,主要是相对比较轻的Y染色体遗传病,如外耳道多毛症是比较典型的Y染色体遗传病,患者耳朵里的毛特别粗、特别长,在外耳耳廓都能看到,有Y染色体遗传病理论上不生男孩就可以避免。

  分为伴x显性遗传病和伴x隐性遗传病。 伴x显性:女性患者多于男性;具有世代连续性;男患者的母亲和女儿一定患病,即“父病女必病,子病母必病”。 伴x隐性:男性患者多于女性;具有隔代交叉遗传现象;女患者的父亲和儿子一定患病,即“母病子必病,女病父必病”;男性患病,其母亲和女儿至少是携带者;男性正常,其母亲和女儿一定正常。总的来说,伴x遗传病会有性别差异。

  单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种: 显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼这个问题等。

遗传病的遗传方式是什么

  遗传病的遗传方式是指遗传病的遗传信息传递的特点,可以分为单基因的遗传方式以及多基因的遗传方式。单基因遗传方式比较常见,它其中又可以分为常染色体的遗传方式和性染色体的遗传方式。常染色体的遗传方式一般符合孟德尔遗传定律,还有一些是与线粒体相关的线粒体基因的遗传,它是一种母系遗传方式。

  多基因遗传病一般是与多种基因的缺失或者突变有关,主要是与近亲的生育有关,对人的危害相对比较重,例如一些精神神经系统的疾病,还有唇裂、腭裂、多发畸形等疾病。另外,还有一种染色体病也是近亲婚配所引起的,也属于遗传病的一种。

  最先的一点儿是务必从数万遗传基因中找到缺点遗传基因,一起务必制取出相对的沒有异常遗传基因,随后将沒有异常遗传基因转到体细胞内取代缺点遗传基因,并可以开展沒有异常的表达作用。此类医治方式,现阶段还处于科学研究和探寻环节当中。

来源:pcbaby2020-06-11 11:23:50
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