孕妈妈怀胎十月,我相信每一位妈妈都期待着孩子降临的那天,但在怀孕这个过程中有很多东西值得孕妈妈去注意,还要定期产检,确定宝宝胎位是否正常。那么,羊膜穿刺检查是什么意思?如果您想知道关于这方面的东西就一起接着看吧!
羊水穿刺是介入性也就是有创性的产前诊断的检查方法,羊水穿刺进行染色体的核型分析,也是我们所说的产前诊断的金标准。具体来讲就是我们用一个专门用于穿刺的针,从妈妈的肚皮上经过子宫壁,让它穿到子宫腔里面,吸取子宫腔里的羊水来作为化验的标本,这些羊水当中含有宝宝身上脱落下来的细胞,因此我们可以用这些细胞通过培养或者进行DNA的提取来进行各种各样的化验,包括染色体核型的检查,还有基因芯片的检查。
羊水穿刺可以检查出胎儿在染色体方面是否存在畸形,从而可以提高生育健康婴儿的比率。同时该检查也能够筛查出唐氏症,通过分析羊水也可以判断出一些与基因有关的疾病,如乙型海洋性血虚和血友病等。
因为羊水穿刺存有风险性,因此如果不必要的情况下,医生不会要求每个孕妇都做,孕妇可以依据自身身体状况决定是否要做羊水穿刺术。但是,对于35岁以上的高龄孕妇是需要做这项检查的。此外,即使不是高龄孕妇,在其它检查出现异常的情况下,如唐氏筛查后认为女性存在高危现象,就需要做羊水穿刺来进一步确定情况。
羊膜腔穿刺术是最常用的侵袭性产前诊断技术,有以下几种作用:
1. 了解胎儿有无染色体异常
通过羊水细胞培养染色体核型分析可查出胎儿有无染色体异常,包括常染色体数目或结构异常以及性染色体数目或结构的异常。
2. 羊水细胞性染色质的检查
将羊水离心后沉淀的标本直接滴片,经过常规处理染色后,在显微镜下查找羊水间期细胞中的X、Y性染色质,可用于性连锁遗传病的处理。
3. 先天性代谢异常
通过羊水细胞培养后进行各种酶的测定可确定胎儿有无代谢性疾病。
4. 产前诊断基因病
将沉淀的羊水细胞直接提取DNA,以标记的特异探针检测,可发现有无待测基因的缺失、部分缺失或突变。
羊膜腔穿刺术用于产前诊断至今已有30年的历史,无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。羊膜腔穿刺的难度因人而异,主要与胎盘的位置、胎儿体位、穿刺部位的羊水量、胎儿活动等有关。
羊膜腔穿刺术用于产前诊断至今已有30年的历史,无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。羊膜腔穿刺的难度因人而异,主要与胎盘的位置,胎儿体位,穿刺部位的羊水量,胎儿活动等有关。由于目前穿刺均在超声波的引导下完成,损伤到胎儿的可能微乎其微,更不会造成胎儿畸形。
主治医师 伊丽莎白妇产医院
孕囊只在怀孕早期见到。月经28-30天规则来潮的妇女,停经35天,B超就可以在宫腔内看到孕囊。在怀孕6周时孕囊直径约2厘米,孕10周时约5厘米。孕囊位置在子宫的宫底、前壁、后壁、上部、中部都属正常;形态圆形、椭圆形、清晰为正常;如孕囊为不规则形、模糊,且位置在下部,孕妇同时有腹痛或阴道流血时,可能要流产。一般来说女性怀孕后孕囊的位置是不会发生变化的。早期孕囊着床固定后,就像是大树的根一样。是不会改变的。然后孕囊是逐渐增大分裂的,直到分娩。
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