做定期孕检的准妈妈们大多都会进行羊膜穿刺检查。医生可以通过羊膜穿刺抽出的羊水检验出胎儿的游离细胞从而检验胎儿是否健康。那么,羊膜穿刺怎么做?羊水穿刺和无创哪个好?下面就由小编来为您解答一下关于羊膜穿刺检查的问题吧。
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般是适合中期妊娠的产前诊断。羊水是在羊膜腔内的。做羊水穿刺的最佳时间是在妊娠16-24周,这个时候胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,这样做羊水穿刺时,不容易伤到胎儿。
怀孕中期羊水穿刺(多选择在怀孕16~22周,因羊水中胎儿细胞的活力好)获取羊水后,分离羊水中的胎儿细胞行体外细胞培养,可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水中胎儿细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。此外测定羊水中的甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。我们平时所说的羊水穿刺是指怀孕中期的羊水穿刺,并且多以染色体基因诊断为目的。
第一步:超音波:首先是做超音波检查,主要应该是看一下孩子在肚子中的位置!
第二步:消毒:在肚皮上进行了全面的消毒。
第三步:抽羊水:找到适当的位置之后就插针进去。
第四步:观察:确认肚子中的宝宝状况及刚才的伤口。因为都没有问题,然后就可以回家卧床休息。
第五步:心态。保持一个良好的心态,大概一个月左右去领报告。
在孕晚期的时候为了确定胎儿健康程度,往往还需要进行检查,其中羊水穿刺和无创的检查功能相似,孕妇可以进行选择。既然两种检查项目的功能差不多,就没有必要都做,选择其中一种来做即可。只是羊水穿刺和无创哪个好?
羊水穿刺和无创DNA检查,都可以用于唐氏筛查出现高危或者临界风险值的孕妇。做羊水穿刺检查和血液无创DNA检查准确度差不太多,羊水穿刺需要抽取羊水化验检查,有一定的风险,当然风险并不是很大,目前技术比较成熟。无创DNA检查准确度不如羊水穿刺检查,它是抽取孕妇静脉血液检查,花费相对也要少。如果做检查出现临界风险值,可以做无创DNA检查。如果做唐氏筛查属于高风险,建议做羊水穿刺检查,这样可以较为准确的回答是或者不是唐氏儿,为进一步是否采取措施提供依据。
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,对孕期合适孕妇,采用B超探查确定腹部穿刺点,或在B超监测下实施穿刺。使用穿刺包按无菌要求消毒穿刺点,铺洞巾,用穿刺针头穿刺,缓缓抽取10-20毫升羊水,沿管壁缓缓注入无菌离心管,用无菌封口封好。
主治医师 伊丽莎白妇产医院
羊水穿刺是在B超的引导下用一根针头扎入羊水里,吸取一点羊水,然后拿出来放实验室里做染色体培植,来确定婴儿是否存在异常。对孕期合适孕妇,采用B超探查确定腹部穿刺点,或在B超监测下实施穿刺。穿刺羊水前,可让孕妇卧床连续翻转五次体位,使子宫内羊水中的胎儿细胞悬浮起来,方便穿刺抽取更多的胎儿细胞。
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