孕妇每个月都要去医院做产检,也就是为了排除各种疾病,如果有疾病的话也会在第一时间发现和治疗,在检查过程中有有一项是贫血,地中海贫血筛查和女性地中海贫血筛查都要做,地中海贫血可以捐血吗,一起来看。
地中海贫血不可以捐血。地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类。地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。可接受药物治疗仅仅是改善贫血,不能治愈,重型地中海贫血需要终生定期的输血和接受铁剂治疗。
地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类.地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的.可接受药物治疗仅仅是改善贫血,不能治愈,
这是不能的,地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.治疗。这样的检查结果考虑属于轻微地贫的表现,需要就医严格进行针对性的修复治理,同时注意好饮食合理性。这个一般就是有一些发贫的现像,这个就可以要的,你们生的小孩就算有这些病还是和你们一样的生活的,为什么不要,也生不出别的来的。
地中海贫血(以下称为地贫),是一种较为罕见的先天性贫血疾病,就我国患病情况来看,多见于南方地区。患有该症状的病人,其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少,这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异,继而影响正常带氧能力,造成肝脾等功能受到损伤。
目前医学上还没有方法可以诊治该病,因此重型地贫患者常常在婴幼儿时期就会不幸死亡,但此症依然可以有效预防。建议夫妻二人先去做好相关检查,在排除有家族遗传疾病的情况下,再考虑是否造人,这将有效地减少下一代患上地贫症的可能。
众所周知,人体血液中的珠蛋白链需要α、β、γ、δ链,一旦这四种链上的基因出现异常,便会阻扰珠蛋白链的产生,继而引发疾病。该病的主要病因便是基因出现异常,部分人是因为缺失,部分人是因为变异。目前,世界上较为常见的地贫症状主要出现在α、β上。
一般来说,父母双方只要有一人是地贫轻度患者,或者说携带了地贫基因,那么就会把该基因遗传到下一代,如果父母双方都携带该基因,那么患儿就会拥有两个致病基因。
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你好,筛查阳性的情况下,一般准确率是比较高的,但是还是需要再次复查以确诊,避免操作失误或者其他因素引起结果不准确
主任医师 广州市第一人民医院
由于中国地域的特点,在广东、广西和海南地区,α或者β地中海贫血的发病率较高,如果是一个纯种的两广人,地贫的发生率大概是8%或者更高。如果夫妇两人都是地中海贫血的携带者,那么胎儿就有1/4的几率发生严重的α或β地中海贫血。α的严重的地中海贫血是很难生存下来的,β的严重的地中海贫血出生后需要长期的输血治疗,都会对家庭造成很严重的伤害。
副主任医师 广州医科大学附属第三医院
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