无创DNA准确率是多少,对于这个问题,相关人士表示这是需要好好了解的问题,因为对于孕妇来说比较有用,但是要怎么看相关数据,能不能相信其中的准确率,是一个问题。
比唐筛高多了,是基因检测,如果不出现读序列的错误,基本是没有错误率的。
无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式,不但无创,同时能够更早期的进行检测,其准确率高达99.5%.
无创产前基因检测是指通过采集孕妇外周静脉血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患"21-三体综合征"的风险率。其具有高灵敏度和特异性,显着优于传统血清学唐筛,同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的。
1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇,特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇;
2、高龄(≥35周岁),不能做唐氏筛查,又不愿首选创伤性检查的孕妇;
3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇;
4、穿刺后细胞培养失败的;
5、夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;
7、有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 )
8、夫妇一方有致畸物质接触史。
由此可见,无创产前基因检测是具有划时代的意义的,它突破了很多传统的限制,为广大有需要孕妇而准备,其安全性、准确性也毋容置疑。为了预防唐氏综合症的出现,达到优生优育的效果,广州伊丽莎白妇产医院专家建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。
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一般来说,做羊水穿刺是有时间限制的,大部分在17周到23周之间。确实有部分妈妈在这个孕周子宫体积比较小,胎盘附着比较低。我们在做羊水穿刺前要看有无出血,有无低置胎盘剥离等情况,如果没有这些高危因素其实不太影响操作的。做羊水穿刺时是避开胎盘操作的,另外,21号针对子宫的刺激也是非常少。但是如果病人出现流产症状,甚至有出血或者宫缩的情况下避免做羊水穿刺,尽量减少额外刺激。
副主任医师 中山大学附属第六医院
您好,根据你的描述,之前的一切正常,可能是有点早,所以胎儿很多动向显示不出。现在abo抗b一千多,此情况目前建议最好用中药进行治疗、观察为宜。具体用药建议到医院中医科进行询问,谨听医嘱,慢慢的会有效果的,不用担心。
主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
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