女性在打完HPV疫苗一段时间后,疫苗就会在女性的体内产生一定的抗体。当女性体内有了抗体后,她们就不容易患有宫颈癌了。女性在接种HPV疫苗一段时间后,可以通过医疗器械检查出自己体内的抗体情况。那么hpv疫苗抗体去哪里检测呢?
目前来说,内地的部分医院虽然上架了二价的hpv疫苗,但能够预防更多亚型病毒的更高价疫苗,以及该类疫苗的抗体检测仍然不够普及。因此,内地的许多医院、疾控中心和医疗研究机构都是无法提供hpv疫苗抗体的检测项目服务的。现如今的许多女性都是前往最近的香港接种九价hpv疫苗或是在之后做hpv疫苗的抗体检测。如果有需要,也可以前往香港,在当地的医院或者医疗机构、科研中心等进行检测。
此外,虽说hpv疫苗作为全球首支预防肿瘤的疫苗,对于预防宫颈癌及其他一些生殖器癌症卓有成效,但需要注意的是,并非每个人都适宜接种该疫苗。孕妇有急性感染者和对疫苗中某种物质过敏者,都不宜接种此种疫苗。
人乳头瘤病毒(HPV)是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属,是球形DNA病毒,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。目前已分离出130多种,不同的型别引起不同的临床表现,根据侵犯的组织部位不同可分为:
(1)皮肤低危型:包括HPV1、2、3、4、7、10、12、15等与寻常疣、扁平疣、跖疣等相关;
(2)皮肤高危型:包括HPV5、8、14、17、20、36、38与疣状表皮发育不良有关,其他还与可能HPV感染有关的恶性肿瘤包括:外阴癌、阴茎癌、肛门癌、前列腺癌、膀胱癌;
(3)黏膜低危型如HPV-6、11、13、32、34、40、42、43、44、53、54等与感染生殖器、肛门、口咽部、食道黏膜;
(4)黏膜高危型HPV-16、18、30、31、33、35、39与宫颈癌、直肠癌、口腔癌、扁桃体癌等。
HPV检测阳性并不等于是已经患病了,HPV阳性只是提示有HPV感染,离患病还有很长的距离。在人的一生中很多男女都可能会感染HPV,人体正常的免疫力完全有能力对HPV进行识别并加以清除,尤其是年轻女性往往通过自身免疫力可以在6~18个月清除病毒,使HPV转阴。
HPV感染通常是没有症状的,在大多数国家,HPV感染非常常见。据世卫组织研究统计,曾感染HPV的人数,在性活跃期男女中的比率为50%,到50岁该数字增加到80%,所以它是世界上第一大传染疾病。全世界每年有约10-15%的新发病例。虽然大部分妇女HPV感染期比较短,一般在8-10个月左右,但仍有大约10-15%的35岁以上的妇女有持续感染的情况。这些持续感染HPV的妇女,患子宫颈癌的风险更高。过去,因缺少高灵敏度和特异性的HPV诊断试剂,大约70%的感染者在最初的两年是无法检测到HPV的。大部分感染了HPV的妇女将会发展为轻度宫颈损伤,而大多数轻度损伤都是可以自动恢复的。有研究表明约有15%的HPV感染者将会在两年内发展为重度损伤,而重度宫颈损伤极有可能发展为恶性癌变,有统计认为大约1/3的重度宫颈损伤将在10年内(很多案例中发现转癌速度可以短至三年内) 发展为癌症。在诊断及防治这方面仍然缺乏有效的措施。
对HPV病毒感染进行准确的检测可提高宫颈癌前病变筛查的敏感性,同时改善妇女宫颈癌的防治。宫颈癌早期症状不明显,筛查预警对早期发现宫颈癌,降低死亡率极为重要。传统上,宫颈涂片检测是群体筛查的常规手段,属于细胞学检测方法。实验室的技术人员会于显微镜下观察不正常的细胞以诊断病人的病情,但由于这方法只以观察作为诊断基础,受取材、涂片制作质量、阅片技术影响,其准确率低,假阴性高,重复性差,得到的结果及分析漏诊率可达30%。在检查和筛选HPV的基因型方法中,实时荧光PCR法及杂交捕获法是最为常用的,但是实时荧光PCR法所需要的设备比较昂贵,而且其对于不同种基因型HPV的诊断操作繁琐,不适合于对子宫颈癌的大规模筛查。商业化的杂交捕获法试剂盒无须PCR扩增即可检测出临床样品中的HPV DNA,并且可区别高危型和低危型两类,但是此类试剂盒无法鉴定出感染HPV的具体基因型。最近的分型与临床的结合研究已经证实不同的HPV亚型在致癌性方面存在比较大的差别 这些数据用于诊断结合临床治疗至为重要,因此有必要对各个宫颈样本中存在的HPV进行分型检测,从而有助于更详细的分析各种HPV的致病性,以达到最佳的临床疗效。
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