常染色体显性遗传病特点

遗传病可以是常染色体显性遗传病，那么常染色体显性遗传病特点有哪些呢？

常染色体显性遗传特点是如果父母有患遗传性疾病的子女，就会出现患病的可能，而且不受性别的影响，男女患病的几率是相等的，常染色体显性遗传疾病的种类是有很多的，比如多指畸形或者青光眼以及卵巢囊肿或者肌肉萎缩等等，如果父母是有遗传性疾病，而子女并没有疾病，与正常人结婚以后一般不会出现遗传状况。

具体来说如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系。如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%。如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%。子女患病，父母必然有一方患病。如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。