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  第三代试管婴儿技术

  第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。

  与第一、二代“试管婴儿”一样,要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4—8个细胞的小胚胎时,在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查,并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病,再将它移植到人的子宫内,使之继续生长发育。

  第三代试管婴儿就是在胚胎移植前取出胚胎的一个细胞进行遗传学分析,筛除遗传缺陷的胚胎,将真正的优质胚胎移植回体内的过程。某些患者具有明显的家族性疾病,如血友病,地中海贫血,可以通过胚胎选择免除后代患病的可能。

  此法在1989年已取得成功。人群中有1/5—1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5—6个隐性基因,若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。当然,这说说容易,做起来却十分困难。因为全世界遗传性疾病有4000余种,而目前第三代试管婴儿的产前诊断仅为10余种,还难以保证日后孩子的质量。

  因此,第三代试管婴儿技术主要应用在某些患者具有明显的家族性疾病,如血友病,地中海贫血,可以通过胚胎选择免除后代患病的可能。

  第三代试管婴儿的技术难度很大,主要难点在于需要设计并制造特殊的基因探针来鉴别胚胎细胞中携带的异常基因。

来源:pcbaby2009-12-03 09:29:39
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