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新生儿常见的眼病大曝光

新生儿常见的眼病大曝光

　　遗传性眼疾

　　遗传性眼疾可分为体染色体显性遗传(如家族性角膜变性、先天性无虹膜正症、先天性敛裂缩小等)、体染色体隐性遗传(如先天性全色盲、球状水晶体、皮肤性白化症、视网膜胚母细胞瘤等)，同时也有专家学者这样给遗传性眼疾分类:

　　1 单一眼部病变;

　　2 影响多器官或系统症候群;

　　3 严重异常：多出或缺少整条染色体。

　　单一眼部病变还可分为

　　1 眼皮：如小眼症症候群、先天性眼外肌纤维化;

　　2 角膜：如角膜混浊、角膜失养症;

　　3 水晶体：如马凡氏症候群、先天性白内障;

　　4 视网膜：如红绿色盲、色弱、夜盲症(色素性视网膜病变);

　　5 视神经：如立柏氏视神经萎缩。

　　目前部分遗传性眼疾可通过怀孕前的超声波检查或抽血检验发现，但视力低下、生长迟缓与白内障却无法从孕前或孕期的各项检查中早期发现或预防，由于牵涉到遗传基因的问题，通常一些眼疾早就由无可避免的基因因素决定了。

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来源：2008-07-31 08:53:49

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不知道要给新生儿做眼病筛查，什么时候去比较好呢？有什么好办法吗

健康儿童应当在生后28-30天进行首次的眼病筛查，分别在3、6、12月龄和2、3、4、5、6岁健康检查的同时进行阶段性眼病筛查和视力检查。具有眼病高危因素的新生儿，应当在出生后尽早由眼科医师进行检查。新生儿眼病的高危因素包括：（1）新生儿重症监护病房住院超过7天并有连续吸氧（高浓度）史。（2）临床上存在遗传性眼病家族史或怀疑有与眼病有关的综合征，例如先天性白内障、先天性青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性小眼球、眼球震颤等。（3）出生体重小于2000g的早产儿和低出生体重儿，应当在生后4-6周或矫正胎龄32周，由眼科医师进行首次眼底病变筛查。

李秀梅

主任医师深圳和美妇儿科医院

咨询一下新生儿做眼病筛查，啥时候去比较好？谢谢专家解答。