小儿先天性尿道瓣膜

小儿先天性尿道瓣膜会影响到人的排尿，那么小儿先天性尿道瓣膜怎么治疗呢？

小儿先天性尿道瓣膜属于生殖器发育异常疾病，一般主要的治疗方式就是手术治疗，术后的预后效果一般是很好的，具体的话可以咨询一下相关的医院，听从医生的建议给与治疗。手术切除瓣膜及憩室，如系单纯前尿道瓣膜，也可经尿道电灼瓣膜。在新生儿可先作憩室造口，日后再行憩室切除，修复尿道。对有水电解质失衡及尿路感染的婴儿，则需予以纠正，控制尿路感染，留置导尿管引流尿液，待情况好转后再行尿道瓣膜的处理。

对膀胱输尿管反流，一般要在电灼瓣膜后6～12个月以上才考虑手术治疗。对膀胱功能异常，如排尿困难或尿失禁等，要依据膀胱的肌肉收缩状况、膀胱容量、顺应性分别予以处理。可相应地用抗胆碱类药物治疗，间歇性清洁导尿或膀胱扩大术以改善症状。

小儿先天性尿道瓣膜其实就是尿道的异常，那么小儿先天性尿道瓣膜的症状有哪些呢？

小儿先天性尿道瓣膜有排尿困难、尿滴沥，膀胱可有大量剩余尿。如憩室被尿液充满时，则可于阴茎阴囊交界处出现膨隆肿块，排尿后仍有滴沥，用手挤压肿块，可有尿排出。要知道正常的尿液大多数为淡黄色液体，每昼夜排出的尿量在1000～2000ml之间，尿的比重随尿量而变动，一般介于1.015～1.025之间。尿液检查可以揭示出许多的疾病。

考虑到后尿道瓣膜即应进行排尿性膀胱尿道造影(VCUG)，VCUG可见前列腺部尿道扩张，其远端尿道极细，膀胱边缘不光滑，有小梁小室形成，可有不同程度的膀胱输尿管反流。后尿道瓣膜的胎儿首先表现为肾积水，但有其特点，常为双侧肾与输尿管积水、膀胱壁增厚、羊水量减少等。

小儿先天性尿道瓣膜对孩子来说是相当痛苦的，那么得了小儿先天性尿道瓣膜怎么办呢？

小儿先天性尿道瓣膜可伴发或不伴发憩室。瓣膜位于阴茎阴囊交界处尿道的腹侧，不阻碍导尿管的插入，但阻碍尿液排出，导致近端尿道扩张，梗阻严重时与后尿道瓣膜所造成的损害相同。有颈的小口憩室一般不造成梗阻，但可并发结石而有症状。

而手术切除瓣膜及憩室，如是单纯前尿道瓣膜，也可经尿道电灼瓣膜。在新生儿可先作憩室造口，日后再行憩室切除，修复尿道。对有水电解质失衡及尿路感染的婴儿，则需予以纠正，控制尿路感染，留置导尿管引流尿液，待情况好转后再行尿道瓣膜的处理即可。通常尿道造影对诊断帮助很大，排尿性膀胱尿道造影更有价值，正由于这种检查的广泛应用，本病的诊断率正在逐年增加。

小儿先天性尿道瓣膜是先天性的，很难治愈，那么小儿先天性尿道瓣膜会自愈吗？

小儿先天性尿道瓣膜通常不会自愈。小儿先天性尿道瓣膜是男性儿童先天性下尿路梗阻中最常见的疾病，常致肾积水而被发现。随着产前超声的广泛应用，新生儿肾积水的发现率逐步提高，后尿道瓣膜的早期发现成为可能。由于年龄和后尿道瓣膜梗阻的程度不同，临床表现各异。

对Ⅰ型后尿道瓣膜的真正病因尚不十分清楚，但一般认为是由于中肾管异常插入原始泄殖腔所致，正常中肾管由侧面进入泄殖腔，当泄殖腔内拆分离肛门直肠管和尿生殖窦时，中肾管开口向后正中移位并最终开口于精阜处；Ⅰ型后尿道瓣膜患儿中肾管以更前位进入泄殖腔，当内折时，中肾管移位受阻，并于中线前融合形成瓣膜，Ⅲ型后尿道瓣膜的形成与尿生殖膜的不完全吸收有关，可依膜的弹性及小孔的位置而有不同的表现。