常染色体显性遗传病有哪些表现

我们的身体中有一种染色体叫常染色体，又称体染色体。如果有染色体遗传病的话，基本上是没有办法治好的，因为现在医学还没有完全解读人体奥秘。那么常染色体显性遗传病有哪些呢？

在我们体内，所有的遗传密码都包含在染色体中。通常，身体的一些特征或形状是由其上的“等位基因”决定的，例如单眼睑或双眼睑，这些是由常染色体上的等位基因决定的。因为有常染色体，所以我们应该考虑额外的染色体，它们被定义为性染色体，这对染色体决定了我们的性别，所以也有一些疾病，因为在这对染色体上，导致病理变化。

家族性高脂蛋白血症：高脂蛋白血症有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。马尔芬氏综合征：此病也叫蜘蛛指症。致病基因携带者可在儿童少年期发病，也可在青春期或成年的早、晚期发病。亨丁顿氏舞蹈病：此病是一种完全符合孟德尔氏遗传的显性遗传病。