×

百科 > 常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病有哪些表现

我们的身体中有一种染色体叫常染色体,又称体染色体。如果有染色体遗传病的话,基本上是没有办法治好的,因为现在医学还没有完全解读人体奥秘。那么常染色体显性遗传病有哪些呢?

在我们体内,所有的遗传密码都包含在染色体中。通常,身体的一些特征或形状是由其上的“等位基因”决定的,例如单眼睑或双眼睑,这些是由常染色体上的等位基因决定的。因为有常染色体,所以我们应该考虑额外的染色体,它们被定义为性染色体,这对染色体决定了我们的性别,所以也有一些疾病,因为在这对染色体上,导致病理变化。

家族性高脂蛋白血症:高脂蛋白血症有原发性和继发性两类,原发性患者多为遗传的。马尔芬氏综合征:此病也叫蜘蛛指症。致病基因携带者可在儿童少年期发病,也可在青春期或成年的早、晚期发病。亨丁顿氏舞蹈病:此病是一种完全符合孟德尔氏遗传的显性遗传病。

展开全部内容
编辑推荐
相关知识
展开

家喻户晓的84消毒液 你真的用对了吗?

孕期吃错6类水果 危害胎宝发育

你是合格的妈妈吗?10道题目测出来

猜你喜欢
看了又看
热点标签
亲子快问 | 子宫肌瘤 | 地中海贫血 | 月经提前是什么原因 | 艾滋病 | 试管婴儿 | 排卵期出血 | 叶酸片什么时候吃最好 | 卵巢囊肿 | 精子 | 前列腺炎