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a群流脑疫苗

A群流脑疫苗:A群脑膜炎双球菌经培养后,经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后,再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后,即成为合格疫苗。其性质比较稳定,自冻干之日起有效期为2年,在盒签或(瓶签)标明的有效期内使用。

A群流脑疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答,用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。自流脑疫苗使用后,对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用,目前已经基本控制了流行。为基础免疫接种流脑疫苗时必须使用的疫苗。规格为每安瓿300μg多糖,每人用剂量含30μg。

A+C群流脑疫苗:A群及C群脑膜炎奈瑟菌培养液,经提纯获取A群及C群荚膜多糖抗原,纯化后加入乳糖冻干,再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后,即成为合格疫苗。经冷冻干燥后其性质比较稳定,自冻干之日起有效期为2年,在盒签或(瓶签)标明的有效期内使用。成品外观为白色的疏松体,加入所附稀释剂后可迅速溶解,溶液澄明无异物。

A+C群流脑疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答,用于预防A群及C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。A+C群流脑疫苗一般用于2周岁以后的宝宝或成人,2岁以下儿童接种流脑疫苗不得使用A+C群流脑疫苗。规格为每安瓿/小瓶100μg(1人用剂量),含A群及C群多糖各50μg。

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