垂体性尿崩症是由于什么所致

垂体性尿崩症这种疾病并不常见，那么垂体性尿崩症是由于什么所致呢？

垂体性尿崩症的病因有原发性、继发性与遗传性3种。其中原发性：病因不明者占1/3～1/2。此型患者的下丘脑视上核与室旁核内神经元数目减少。AVP合成酶缺陷，神经垂体缩小。

其中继发性：中枢性尿崩症可继发于下列原因导致的下丘脑-神经垂体损害，如颅脑外伤或手术后、肿瘤（包括原发于下丘脑、垂体或鞍旁的肿瘤或继发于乳腺癌、肺癌、白血病、类癌等恶性肿瘤的颅内转移）等；感染性疾病，如结核、梅毒、脑炎等；浸润性疾病；脑血管病变，如血管瘤；自身免疫性疾病，有人发现患者血中存在针对下丘脑AVP 细胞的自身抗体。

其中遗传性：遗传方式可为X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。X连锁隐性遗传方式者多由女性遗传，男性发病，杂合子女孩可有尿浓缩力差，一般症状轻，可无明显多饮多尿。