唐氏综合症是一种新生儿疾病,可以听过唐筛来检测患有唐氏疾病的几率。唐筛通过抽取孕妇血液检测各项指标,并综合分析孕妇的年龄、体重等综合检测胎儿患病的危险系数。那么,唐氏胎儿胎动晚么?接下来,小编就带你一起去看看吧!
据统计,唐氏综合症的宝宝,每年的出生率呈上升趋势,每600~800个新生儿就有一个“唐宝宝”。生出唐氏儿,不仅给家庭带来痛苦,而且唐氏儿本身也将面临着生存挑战。所以,关注胎儿成长,避免唐氏宝宝。
一、唐氏儿在肚子里的表现特征为:
1.孕妇经常有无故阴道流血状况;
2.胎动出现时间较晚,一般都是20周以后,孕妈才感觉到有胎动;
3.胎动少、胎动无力、力度不强;
4.彩超检查显示面部时,眼间距较宽;
5.头大、双径顶数据过大,四肢却发育缓慢;
6.脐血流数值(检查中的S/D)异常偏大,经住院控制仍不见好转。
二、哪些孕妇是生育唐氏儿的高发人群?
1、年龄越大风险越大,孕妇年龄超过35岁怀唐氏儿的机会比25岁的孕妇高100倍;或夫妻一方年龄较大的;
2、曾经有过唐氏儿的孕妇再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍;
3、家族中有先天愚型的先例;
4、妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;
5、受孕时,夫妻一方染色体异常;
6、妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;
7、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
8、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;
9、夫妻一方长期饲养宠物者。
事实上唐氏儿的胎动与正常胎儿是一样的,仅凭胎动情况是无法判唐氏儿的哦!唐氏儿只是染色体发生突变,和正常胎儿的胎动是一样的。因为胎动是指胎儿在子宫内的肢体运动,如果胎动正常,那就表示胎盘功能良好,输送给胎儿的氧气充足,不存在胎儿宫内缺氧的情况。而唐氏儿患的是染色体病,胎动情况不能体现染色体情况。所以是无法通过胎动情况来判断胎儿是否是唐氏儿。
正常胎儿与患有唐氏综合惩的胎儿胎动是基本上无法分别的,不过在其他检查方面是可以筛查的,通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周,而这个时候一般五个月左右才开始有胎动,有些唐儿可能胎动会较少,但是无法完全区别和正常的胎儿。
其实需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐氏宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。
唐氏综合征的新生儿,他们在出生时有很特别的面容,包括两眼距离很宽,额头很扁平,鼻骨很短小,耳朵位置比较低,同时还有通贯掌、草鞋脚等类似的特别的体表特征。最重要的是这些唐氏综合症的胎儿,他们的智力是有严重缺陷的,他们也没有很好的生活自理能力和学习能力,往往要在社会福利院度过他们的幼年和青少年时期,过去因为没有有效的治疗,到了50岁左右,这些唐氏综合症的患者就会有脑组织的退行性便,出现类似阿尔海默茨病的表现。所以唐氏综合症是要尽量避免发生的一种出生缺陷。 虽然说随着科学进步,但也很少能发现唐氏综合征儿童的IQ能达到正常人水平,总体这些人的IQ,EQ都是有缺陷,对于广大孕母和准父亲来说都是不希望唐氏综合症的出现,唐氏综合症全名21染色体三体,正常人有23对46条染色,,分别来自父亲母亲的单体,如果细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位,对于广大孕母和准父亲
副主任医师 广州医科大学附属第三医院
做唐氏综合征筛要在怀孕中期,九十年代普及的唐筛时间是早期11-13+6周,尽早发现可以及时的干预和处理,最可悲是准备出生和生下来才发现有唐氏综合症;第二个最佳时期是15-20周。
副主任医师 广州医科大学附属第三医院
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