几个月可以做羊水穿刺,对于这个问题,相关人士表示,羊水穿刺在怀孕16-18周进行比较适宜,用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断,这样可以保证宝宝的健康成长,对宝宝和家长都是最好的。
羊水穿刺在怀孕16-18周进行比较适宜,此时羊水量比较多,胎儿比较小,属于比较稳定的时期,不宜损伤胎儿或造成流产。
羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
羊水穿刺做胎儿染色体核形分析,只能说准确率很高,检查的也只是染色体方面的问题,如果胎儿的畸形不是染色体异常引起的,这个检查是没法检测得出来了。
羊水穿刺的结果是准确率最高的,一般可以达到99%以上的。一般情况下,唐氏筛查是阳性的话,必须要进行羊水穿刺检查。羊水穿刺项目具体可以和检查医生交流。如果检查了染色体,在染色体没有异常如排除21三体等问题的情况下,也需要继续做好孕检。
通过母亲检查胎儿,是安全的,取母亲的一次血就可以了,但是它只能告诉你一个风险,这个孩子到底有还是没有这个病,必须经过羊水检查。它肯定是有风险,但是它的总风险率,导致胎儿流产的风险一般来说,不超过1%。而且,现在像大中型的医院,原则上,我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说,我们必须在b超下面看着,躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。
1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔,可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能。
2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。
3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响,羊水培养有失败的可能,有时因为崁合体而不能诊断。
4、受现有医学技术水平的限制,羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊,需进行进一步检查。
5、如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳,有发生宫内感染的可能。
6、孕妇若合并心脑血管疾病,由于疼痛、紧张等刺激,有发生心脑血管意外的可能。
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你好,这个一般是因为唐筛高位,而需要进行进一步基因检测。一般是会在B超的辅助下进行。只要是有经验的医师进行操作,之前做好沟通就好,不用过于担心。术前禁止同房,术后卧床休息。
主任医师 广州伊丽莎白妇产医院
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水穿刺,又叫羊膜穿刺术,是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水样本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺用于产前诊断至今已有30年的历史,无论诊断的准确性及安全性都得到了医学界的公认。
主治医师 伊丽莎白妇产医院
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