孕期每个月的产检是非常重要的,医生只有通过孕的产检项目和数据来判断胎儿的发育情况,还能检测到孕妇的身体情况,如果出现异常,就会采取相应措施,将异常数据降低到最小,那么,孕妇无创DNA检测有用吗。
【创DNA适用群】1、高龄(龄≥35岁)愿选择创产前诊断孕妇;2、唐筛结高风险或者单项指标值改变愿选择创产前诊断孕妇;3、孕期B超胎NT值增高或其解剖结构异愿选择创产前诊断孕妇;4、适宜进行创产前诊断孕妇病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵等;5、羊水穿刺细胞培养失败愿意再接受或能再进行创产前诊断孕妇;希望排除胎21三体、18三体、13三体综合征自愿选择行创产前检测孕妇;6、血清筛查阳性孕妇及产前诊断理障碍孕妇。
所以35周岁以上的孕妇如果坚决要做无创,和医生充分沟通后,也可以考虑做无创筛查。此外,通过体外受精胚胎移植方式受孕的孕妇、双胎孕妇也属于无创DNA产前筛查慎用人群。
无创DNA在怀孕16-20周左右做就可以的,这个是明确宝宝的智力情况的。
针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;
希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇;
每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。
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血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高,也存在漏检的风险,是传统的唐氏综合症筛查法;近年来在临床开展的最先进的产前诊断技术是无创胎儿DNA检测,主要是通过检测母体血液中的DNA来评估胎儿出现唐氏综合征的风险,准确率达99%以上,比传统唐氏筛查手段高。请综合临床结果自行决定
副主任医师 广州医科大学附属第三医院
唐氏综合症传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高。无创胎儿DNA检测是近年来在临床开展的最先进的产前诊断技术,通过检测母体血液中的DNA来评估胎儿出现唐氏综合征的风险,比传统唐氏筛查手段高。
副主任医师 广州医科大学附属第三医院
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