×
首页 > 正文

无创DNA高风险怎么办

2015-07-13 12:31 佚名

  有很多妈妈都会选择无创DNA检查而放弃羊水穿刺检查,其实它们都是针对唐氏综合症的筛查,那如果无创DNA高风险怎么办好呢?其实无创DNA还处于实验阶段,因此最好还是再接受羊水穿刺哦。

无创DNA高风险怎么办

  无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式,通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患21-三体综合征"的风险率。

  羊水穿刺和脐带血穿刺是目前产前诊断的金标准,也可以作为引产的依据,而无创DNA检测还处于实验阶段,准确性也没有羊水穿刺和脐带血穿刺高,也不能作为引产的依据,如果您做了无创检测,结果是高危的话,还是要做羊水穿刺或者脐带血穿刺进一步确诊的。

无创产前基因检测适用于下列孕妇

  1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇,特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇。

  2、高龄(≥35周岁),不能做唐氏筛查,又不愿首选创伤性检查的孕妇。

  3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。

  4、穿刺后细胞培养失败的。

  5、夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。

  6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。

  7、有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)。

  8、夫妇一方有致畸物质接触史。

无创产检基因检测什么时候做最好

  专家指出,女性在怀孕的12周后就可以做无创产前基因检测,在这个过程中,只要从女性的身体内抽出一点的静脉血,通过一些基因的排序和比对,对胎儿染色体畸形诊断,2~3周内能得到检验结果。

  在检查结果得出之后,如果结果是低危的,就可以顺利的进行妊娠,如果显示结果是高危的,就要做好引产的准备,或是其他的处理方式,以免对身体造成很大的伤害。

  无创产前基因检测和唐氏筛查相比,准确性比较的高,而且传统的唐氏筛查在诊断的报告上不是很准确,如果女性在唐氏筛查之后还想进一步了解,可能要进行羊膜穿刺,就会引发流产,对女性身体产生很大的危害。

精彩推荐:

早孕反应 怀孕初期症状 怀孕多久能测出来
怀孕初期应注意什么 孕早期注意事项 哪种隔离霜适合孕妇用
怀孕初期如何预测胎儿性别 怀孕初期症状乳头有什么变化 40天b超单怎么看男女
相关文章
相关知识
相关问答
热点标签