胎儿染色体异常

胎儿染色体异常可能在出生后才能发现，那么胎儿染色体异常是什么原因呢？

对于胎儿染色体异常的原因，可能是有遗传引起，如果父母有染色体异常，容易遗传给宝宝。另外可能是接触辐射的东西，比如X射线、病毒感染，还有怀孕期间服用药物等引起。如果胎儿染色体异常，容易引起死胎、胎儿发育不良等，这不能治愈，需要流产或者引产，以免产后影响宝宝发育情况。

女性在备孕期注意休息，加强饮食营养，适当锻炼身体，最好不要吃辛辣刺激的食物，不要乱用药物，不要接触有辐射的东西，建议合理补充叶酸，同时注意多吃蔬菜、水果，定期体检。

胎儿染色体异常基本无药可治，那么胎儿染色体异常有什么后果呢？

胎儿染色体异常就会出现孩子生长发育，智力低下的情况。这就导致孩子出生就有智力低下的问题，所以说及时发现，及时治疗也可以停10天之后再去做复查，如果还是这样的情况，可以进行引产手术，也没必要再进行孕期，要注意保暖。

人类胚胎的染色体如果多一条或者少一条，都会导致严重的后果。比如大家比较熟悉的导致智力低下的最常见的疾病---唐氏综合征（也叫21三体综合征、先天愚型），就是多了一条21号染色体。而染色体多了或者少了，更常见的是胎儿的自然流产，这也是人类进化过程中为了物种稳定遗传的一种自我保护机制，不让有问题的胚胎发育成胎儿。

胎儿染色体异常是有一定危害的，那么胎儿染色体异常有解决办法吗？

一旦胎儿染色体异常了，那么先确定是哪个染色体异常，是显性遗传还是阴性遗传的，是在性染色体上还是常染色体上，若是显性遗传是要立即停止妊娠的。建议做个无创DNA检查，孩子的畸形可能性很大，主要和基因有关系，结合检查结果和医生医嘱再做考虑。

通常胎儿染色体异常，并不一定就不能要这个孩子，得根据检查的结果来判断。如果是染色体的多态性，这种情况往往对胎儿没有影响，是可以保留的。如果存在染色体的异位或倒位，或者染色体条数的异常，有微缺失和微重复就必须放弃，那是不能保留胎儿的。比如21~三体综合征，就是因为染色体多了一条异常引起的。

有些女性怀孕就检查出胎儿染色体异常，那么胎儿染色体异常能生下来吗？

胎儿染色体异常如果是超雌47XXX或者超雄47XYY，智力、身体健康也与常人无显著差异，如染色体数目异常、结构异常、罗氏易位或平衡易位携带者，胎儿健康与普通儿童完全一样，可以存活和保留，只是到婚育年龄后，容易发生孕期胎停自然流产。

不过大部分胎儿染色体异常，出生缺陷、多发畸形、心脏出生缺陷或神经系统缺陷，大部分胎儿不能存活；还有非整倍体、三倍体胎儿不建议保留，因其智力低下、身体不健康、发育迟缓，胎儿不健康。另外对家属也有精神和心理的双重创伤，建议孕期选择合适的终止妊娠的方案。