法洛四联症

　　家住重庆合川龙凤镇米兰村一社的男孩杨益鸣自幼患了复杂先天性心脏病法洛四联症，脸蛋、嘴唇、双手、双脚都是绛紫色。因为经济原因，这个“紫面男孩”的病一直耽搁着，病情也变得越来越严重，13岁的他最大的心愿就是把病治好了能去上学。

　　不幸：出生后患法洛四联症>>什么是法洛四联症

　　据杨益鸣妈妈肖秋芬介绍，13年前，杨益鸣出生后不久他们就发现他和别的孩子不一样，原本正常孩子红扑扑的小脸蛋和红润的嘴唇却变成了紫色，连手脚也慢慢地变成紫色了，手指头和脚趾头都变成鼓槌的样子。

　　在当地医院检查后得知，杨益鸣得了一种会导致紫绀、杵状指的复杂先天性心脏病“法洛氏四联症”。由于身体发育差，杨益鸣三天两头就感冒，一感冒就得上百元的治疗费，光靠杨益鸣父亲一个人在外打工养活家中的5口人，真是入不敷出。看到孩子的病情越来越复杂，父母的心都碎了。

　　2007年，父母带着9岁的杨益鸣到了三军医大重庆新桥医院心外科进行诊治，看能否手术，当听到手术费用时，杨益鸣的父母呆了，手术费要4、5万元!对于这样的家庭简直就是天文数字。当时医生为其申请了1万元的华夏慈善救助基金，可还得准备3万多元，这还是一笔天文数字，最后他们还是很无奈的带着杨益鸣回到了老家。

　　母亲：为了孩子，眼泪都哭干了

　　因为有心脏病，杨益鸣自小都无法与同龄孩子玩耍，身体各方面发育也比不上同龄孩子，家人除了酸楚、更多的是愧疚。转眼间，孩子到了13岁了，看到他病情一天天加重，时不时的会晕倒，随时都会出现生命危险，家里的人都心急如焚，但钱的问题依旧一筹莫展。

　　“很多人都问我，这孩子怎么还不去手术呢?可惜了。”肖秋芬含着眼泪说道，“我和他爸爸最大的心愿就是给他手术，可我们实在凑不齐那么多的医疗费呢，他爸爸是个泥水匠，挣来的钱还不够他平时治感冒的费用。为了他，我的眼泪都哭干了。真的盼好心人来帮帮孩子。”

　　进展：“紫面男孩”有望得到救助

　　12月20日，杨益鸣被父母再次带到了新桥医院心外科，医生告诉他们，孩子的病情已经很严重了，必须尽快手术，要不然以后就没手术机会了。同时，也告诉他们一个好消息，可以到医院申请华夏慈善救助基金，最高可申请3万元。

　　听到这个好消息，肖秋芬和丈夫商量，这次无论如何都要为孩子做手术。此后肖秋芬带着孩子在医院办住院手续，同时办理相关的救助申请。父亲则赶回老家筹备手术费。

　　“虽然现在救助还在申请中，但无论能申请到多少钱，这次我们都要想尽各种办法把孩子的病治好。”肖秋芬说。

　　心愿：最渴望上学

　　21日，记者在新桥医院心外科看到刚入院的杨益鸣，他正躺在病床上吸氧，深紫色的嘴唇、青紫色的脸和小手、浮肿的眼皮，13岁的他身高仅有1米3，体重不足40斤。

　　“我最想做的事情就是去上学。”当记者问他现在最想做的事情时，他毫不犹豫地说了出来。

　　肖秋芬告诉记者：“孩子只上过幼儿园，那时是在大队办的幼儿园，到上小学时，学校看到孩子的情况，就不收，我们也没办法，就只有让孩子呆在家里。现在他长大了，还经常怪我们不送他去上学，其实我们非常想让他去学校。

　　今年我为了圆孩子的心愿，又背着孩子去求学校的老师，可学校还是不敢收，害怕孩子在学校出意外，我对老师说"你们就了孩子一个心愿吧!我愿意写保证书保证孩子出事后不找学校麻烦"，可最终学校还是拒绝了。希望这次能给孩子把病治好，让他能和正常的孩子一样去上学。”

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