日前，新华网援引法制晚报的报道称，因可能导致血栓，美国媒体再次对德国拜耳公司生产的畅销避孕药发出指责。报道称，拜耳在销售避孕药时“毫无限制”，并向未经允许使用者出售，误导消费者。

　　据悉，早在2009年3月，被“指责”的一款避孕药优思明就已经进入中国。

　　优思明今年三度被“抨击”

　　今年1月，拜耳就在美国接到了第一起关于旗下避孕药优思明和Yaz导致血栓、心脏病和中风的诉讼。目前其面临的诉讼已超过1万起。律师援引美国食品和药物管理局(FDA)的报告说，在2004年到2008年期间，拜耳避孕药至少造成50人死亡。

　　今年6月，FDA展开调查。FDA称，拜耳的这四款药物全包含屈螺酮成分，而服用含该成分的避孕药存在血栓的风险，而且高于不含此类成分避孕药的两三倍。

　　而最近，美国媒体的再度指责，又一次将拜耳公司的避孕药推到了风口浪尖。

　　不良反应：在中国进行的Ⅲ期临床试验显示，整个临床试验中优思明组的570例患者中有163例(28.6%)出现与药物相关的不良事件，最常见的3个与治疗相关的不良事件(发生率超过或接近5%)为子宫不规则出血(36例即6.3%)、恶心(27例即4.7%)和情绪波动(32例即5.6%)。这些事件均为已知的复方口服避孕药的不良反应。试验中，优思明组患者发生的与试验药物肯定相关的严重不良事件是2例(0.4%)妊娠，这两名患者在发现妊娠以前均有漏服或者推迟服药的记录。服用优思明的患者中无其它严重不良反应发生。