《中华人民共和国疫苗管理法》于12月1日正式实施，这是我国首部有关疫苗管理的专门法律。该法律贯彻“四个最严”要求，即最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，解决疫苗管理中存在的突出问题，强化对疫苗和药品的全过程、全链条监管。

　　2018年7月长春长生事件发生后，习总书记作出了“以猛药去疴、刮骨疗毒的决心，完善我国疫苗管理体制”的指示。随后，全国人大常委会法工委、司法部、国家市场监管总局、国家药品监管局等部门协调合作，经广泛调研、深入讨论，于11月迅速形成了疫苗法草案，并于12月经过一审、2019年4月二审、6月三审后正式通过，全程历时不到一年，效率极高。

图片来源：@视觉中国

　　《疫苗管理法》对疫苗实行全程电子追溯制度，实现全国范围内疫苗生产、流通、预防接种相关信息可追溯、可核查。针对违法行为，设置高于一般药品的处罚，对于构成犯罪的行为，疫苗法明确规定“从重”追求刑事责任。

　　针对违法行为，疫苗法设置了高于一般药品的处罚，并且明确“处罚到人”，对相关人员给予严厉的资格罚、财产罚和自由罚，严重违法行为还将纳入全国信用信息共享平台，进行信用惩罚。

　　根据《疫苗管理法》第八十条：

　　生产、销售的疫苗属于假药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，吊销药品注册证书，直至吊销药品生产许可证等，并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算。

　　生产、销售的疫苗属于劣药的，由省级以上人民政府药品监督管理部门没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品，责令停产停业整顿，并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算;情节严重的，吊销药品注册证书，直至吊销药品生产许可证等。

　　生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，由省级以上人民政府药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入一倍以上十倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，由公安机关处五日以上十五日以下拘留。

 

　　例如，一旦发现销售假疫苗，将没收违法所得、违法疫苗、违法疫苗原料等，责令停产停业整顿，吊销药品注册证书，直至吊销生产许可证等，并处以货值金额15-50倍罚款(一般药品为15-30倍);对相关责任人，则没收所获收入，并处所获收入1-10倍罚款(一般药品为30%-3倍)，终身禁业，由公安机关处5日-15日拘留。