什么是唐氏筛查?PCbaby邀请广州医科大学附属第三医院产前诊断科陈敏副主任医师做出详细答疑。

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　　避免唐氏综合征患儿

　　唐氏综合征全名21染色体三体，正常人有23对46条染色，分别来自父母亲单体，如细胞分裂发生意外，导致胎儿体内有三份染色体，就是21三体综合征的由来。但如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况，胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征。

　　孕妇都需要接受检查

　　无论孕妇年龄多大、有无生育史或家族遗传都要做唐氏综合症筛查。对于高龄孕妇，即预产期超过三十五岁，或是家里三代亲属生过有染色异常或唐氏综合症或严重结构异性历史的孕妇，更需要做唐筛。

　　早期筛查准确率高达90%

　　如果检验质量控制住，早期11-13+6周时可检查出90%唐氏综合症胎儿，中期可检查出70-80%胎儿。没有做血清学筛查，只在早孕期11-13+6周做了B超或超声检查或NT检查，也可检测出70%唐氏综合症或其他染色体异常。