耳朵是人体与外界联系的重要门户，人们依靠耳朵获取信息，然而，生活中却还有一群人，不幸遁入了无声世界。据《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据显示，听力障碍是我国第二大出生缺陷疾病，中国听力障碍人群数目庞大，且每年有3.5万先天性聋儿出生，加上迟发性、药物性耳聋患儿，每年新增聋儿超过6万。

　　为了防控耳聋风险，2012年4月1日，北京率先成为了全球首个免费为新生儿筛查耳聋基因的城市，凡在北京助产技术服务机构出生的北京市常住人口新生儿(不分户籍)都可以自愿接受耳聋基因筛查服务。

　　目前，记者从北京市卫计委获悉，截至2016年11月1日，北京新生儿耳聋基因筛查项目筛查人数已突破100万，成为全球首个免费为新生儿筛查耳聋基因破百万的城市。

　　新生儿耳聋基因筛查是在助产机构新生儿出生时或出生后3天后采集足跟血，使用耳聋基因芯片筛查与耳聋相关的GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3基因的9个常见突变位点。

　　筛查机构会在收到血样标本后3个月左右出筛查结果，新生儿家长会收到短信，通知上网查询结果，家长可登录北京市卫生和计划生育委员会官网便民服务栏下，点击“新生儿耳聋基因筛查结果”查询。对于筛查未通过的新生儿家长，需根据筛查报告上显示的遗传咨询医院，及时就诊，进行报告解读、遗传咨询或进一步检查。

　　根据筛查结果，应积极采取以下干预措施，一，对先天遗传性耳聋，进行人工耳蜗手术，或者选配助听器，进行康复训练。对于听力损失较轻患儿，进行追踪观察。二，对药物性耳聋易感者，为其及监护人发放用药指导卡片，指导用药和生活注意事项，避免用药致聋。三，对耳聋基因突变携带者，为其进行遗传咨询服务，指导后续生育和婚配等。

　　截至2016年11月1日，累计筛查人数已超过100万人次。检测出常见耳聋基因阳性者45900例，阳性率4.59%，其中先天性耳聋基因223例，药聋易感基因2335例，耳聋基因突变携带者43342例。

　　耳聋关系千家万户的幸福，同时还给社会造成沉重的压力和经济负担。北京耳聋基因免费筛查项目的开展，极大程度上扭转了这一局面，带来的效益显然是无可估量的。